CAS 1197967-97-7

1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197967-97-7
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1197967-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 1197967-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O3S，分子量 265.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1197967-97-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C11H11N3O3S，相对分子质量 265.29。 依据分子式为 C11H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197967-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434023 B, 授权公告日 2022-04-15.
  2. Klinger H, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10300704 B2, 2018-04-25.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11089858 B2, 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2225, (7), 7019-7040.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 837, 9591-9615.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Ethylthiophen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2446, (10), 7333-7360.

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