CAS 1197972-50-1

N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197972-50-1
分子式C24H30N4O2
分子量406.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide CAS 1197972-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197972-50-1。分子式 C24H30N4O2，分子量 406.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1197972-50-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide），化学式 C24H30N4O2，相对分子质量 406.52。 （分子式 C24H30N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide，CAS 1197972-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N4O2
分子量406.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541631 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. 发明人马晓峰，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-(isopropyl((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705635 A, 授权公告日 2019-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1578, 3097-3118.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2225, (2), 3698-3715.

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