CAS 1197972-64-7

n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197972-64-7
分子式C12H10Cl2N2S
分子量285.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine CAS 1197972-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197972-64-7 对应的（n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10Cl2N2S，分子量 285.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10Cl2N2S 的（n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1197972-64-7，分子量为 285.19 g/mol。 依据分子式为 C12H10Cl2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197972-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2S
分子量285.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054409 B, 授权公告日 2016-11-26.
  2. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634473 B, 授权公告日 2021-09-21.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3037017 A1, 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 690, (10), 3931-3954.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 926, (4), 3602-3626.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 621, (11), 7-31.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2151, (3), 7152-7179.

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