尿酸 钠盐 CAS 1198-77-2

Uric acid sodium salt

纯度 Technical Grade现货药物标准品
CAS 号1198-77-2
分子式C5H4N4O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

尿酸 钠盐 Uric acid sodium salt CAS 1198-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198-77-2 对应的尿酸 钠盐（Uric acid sodium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4N4O3 Na。纯度 Technical Grade。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

尿酸 钠盐（Uric acid sodium salt），CAS注册编号 1198-77-2，化学分子式为 C5H4N4O3 Na，分子量 191.10 g/mol。 从化学结构特征来看，尿酸 钠盐的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为191.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，尿酸 钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：尿酸 钠盐（Uric acid sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以尿酸 钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尿酸 钠盐
分子式C5H4N4O3 Na
分子量191.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度Technical Grade
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，罗永刚. "一种尿酸 钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166220 A, 授权公告日 2017-06-20.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of Uric acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746641 B, 授权公告日 2023-09-28.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Uric acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113567680 A, 授权公告日 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尿酸 钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1870, (11), 4423-4433.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尿酸 钠盐 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1755, (6), 4877-4897.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uric acid sodium salt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 970, (5), 7696-7709.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 尿酸 钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 668, 1435-1457.

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