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N/A CAS 1198117-23-5
7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1198117-23-5
分子式 C24H19F4N3O3
分子量 473.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的N/A(7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 1198117-23-5,分子式 C24H19F4N3O3,分子量 473.42。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 1198117-23-5 对应的化合物N/A(英文标识 7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide),化学式 C24H19F4N3O3,相对分子质量 473.42。
N/A(分子式 C24H19F4N3O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景: N/A(7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C24H19F4N3O3 分子量 473.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,罗永刚,李文辉. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560044 B, 授权公告日 2020-06-08. 发明人陈志强,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441054 A, 授权公告日 2018-12-23. 发明人李文辉,高志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-3-oxo-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)isoindoline-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219360 B, 授权公告日 2016-12-01.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 2207, (3) , 4274-4303. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2013 , 715 , 1817-1830.
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