CAS 618074-85-4

Methyl 4-(3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-85-4
分子式C26H21FN2O6
分子量476.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate CAS 618074-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-(3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate，CAS 618074-85-4）属于药物标准品。分子式 C26H21FN2O6，分子量 476.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 4-(3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate），CAS注册编号 618074-85-4，化学分子式为 C26H21FN2O6，分子量 476.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括476.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618074-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21FN2O6
分子量476.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336782 A, 授权公告日 2019-09-12.
  2. 发明人王建平，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-4-hydroxy-5-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109125059 A, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1186, 8126-8132.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2233, (9), 5223-5238.

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