CAS 1198223-50-5

(R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198223-50-5
分子式C12H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863 CAS 1198223-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198223-50-5 对应的（(R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863），CAS注册编号 1198223-50-5，化学分子式为 C12H17NO HCl，分子量 227.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（(R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863，CAS 1198223-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO HCl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248571 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115101786 B, 授权公告日 2016-12-23.
  3. Brown S R, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863" [P]. US Patent, US 10857953 B2, 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1623, (12), 3134-3154.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1751, 3478-3499.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 1198223-50-5 A1-06863 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2297, 6578-6596.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1603, 2941-2945.

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