(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine CAS 1198223-19-6

(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198223-19-6
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine CAS 1198223-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine（(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine，CAS 1198223-19-6），分子式 C11H15NO，分子量 177.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H15NO 的(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine（(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1198223-19-6，分子量为 177.24 g/mol。 (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine（C11H15NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine（(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine，CAS 1198223-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine
分子式C11H15NO
分子量177.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Patel M V. "一种(1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine的合成方法" [P]. US Patent, US 10212864 B2, 2018-11-13.
  2. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3262229 A1, 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1680, (5), 9326-9338.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine as an Impurity". Chromatographia, 2021, 999, (5), 5004-5009.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1518, 3962-3986.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate (1R)-1-(3-cyclopropoxyphenyl)ethan-1-amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1528, (7), 1263-1278.

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