CAS 1956318-35-6

1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956318-35-6
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid CAS 1956318-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid，CAS 1956318-35-6），分子式 C10H7F3N2O2，分子量 244.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956318-35-6 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H7F3N2O2，相对分子质量 244.17。 依据分子式为 C10H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3468104 A1, 2016-06-06.
  2. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11254544 B2, 2021-02-01.
  3. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3215558 A1, 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 541, (1), 7785-7788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1205, (6), 6520-6534.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 860, (7), 8543-8558.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1152, (10), 9311-9330.

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