CAS 1198278-14-6
2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1198278-14-6 |
| 分子式 | C10H4Cl2N2S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile，CAS 1198278-14-6）属于药物标准品。分子式 C10H4Cl2N2S，分子量 255.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1198278-14-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile），化学式 C10H4Cl2N2S，相对分子质量 255.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为255.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H4Cl2N2S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117792563 A, 授权公告日 2023-07-23.
- 发明人胡光，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592724 A, 授权公告日 2018-11-13.
- Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(5-chlorothiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3883322 A1, 2025-12-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2344, 2183-2202.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1528, (12), 9810-9829.
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