CAS 1198475-23-8

2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198475-23-8
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)ethan-1-one CAS 1198475-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1198475-23-8，分子式 C12H14ClNO4S，分子量 303.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1198475-23-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzob1,4oxazin-4-yl)ethan-1-one），化学式 C12H14ClNO4S，相对分子质量 303.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为303.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/M

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo b 1,4 oxazin-4-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916240 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3363522 A1, 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1255, (2), 314-342.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1935, 8462-8487.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(6-(ethylsulfonyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 901, (11), 6997-7008.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 489, (12), 7541-7547.

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