CAS 331462-34-1

2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331462-34-1
分子式C15H10ClNO2S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione CAS 331462-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331462-34-1 对应的（2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClNO2S，分子量 303.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H10ClNO2S 的（2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 331462-34-1，分子量为 303.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione，CAS 331462-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClNO2S
分子量303.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3211601 A1, 2018-08-28.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. European Patent, EP 3325884 A1, 2015-12-19.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((thiophen-2-ylmethyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367438 A, 授权公告日 2024-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 898, (8), 5205-5210.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2073, (9), 3667-3671.

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