CAS 1199215-63-8

5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199215-63-8
分子式C12H7F3N2O4
分子量300.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid CAS 1199215-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1199215-63-8，分子式 C12H7F3N2O4，分子量 300.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1199215-63-8 对应的化合物（英文标识 5-3-(Trifluoromethoxy)phenoxypyrazine-2-carboxylic acid），化学式 C12H7F3N2O4，相对分子质量 300.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1199215-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O4
分子量300.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849999 A, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人周伟，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510417 A, 授权公告日 2015-03-10.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10248723 B2, 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1928, (3), 538-551.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 695, (9), 7568-7588.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-(Trifluoromethoxy)phenoxy]pyrazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2429, 2239-2246.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1763, 7799-7808.

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