CAS 1199215-64-9

N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199215-64-9
分子式C10H11ClN4O2S2
分子量318.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 1199215-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1199215-64-9 对应的（N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN4O2S2，分子量 318.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1199215-64-9 对应的化合物（英文标识 N-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl-4-chlorobenzenesulfonamide），化学式 C10H11ClN4O2S2，相对分子质量 318.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1199215-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O2S2
分子量318.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10273335 B2, 2015-07-15.
  2. Klinger H, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11079138 B2, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 277, 5130-5136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2430, (1), 4454-4484.

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