CAS 1199215-76-3

N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199215-76-3
分子式C11H11ClN4OS
分子量282.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide CAS 1199215-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1199215-76-3，分子式 C11H11ClN4OS，分子量 282.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1199215-76-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide），化学式 C11H11ClN4OS，相对分子质量 282.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为282.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN4OS
分子量282.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778631 A, 授权公告日 2020-04-26.
  2. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715751 B, 授权公告日 2023-11-18.
  3. 发明人张德明，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108271899 B, 授权公告日 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 984, 5362-5389.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1440, (11), 4621-4624.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-3-chlorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1553, (11), 1805-1824.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1275, (4), 5247-5259.

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