CAS 1199215-77-4
N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1199215-77-4 |
| 分子式 | C11H14N4O3S2 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide，CAS 号 1199215-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N4O3S2，分子量 314.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl-4-methoxybenzenesulfonamide），CAS注册编号 1199215-77-4，化学分子式为 C11H14N4O3S2，分子量 314.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，
应用场景：（N- 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl -4-methoxybenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N4O3S2 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540776 A, 授权公告日 2023-04-06.
- 发明人徐明华，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117964853 B, 授权公告日 2023-06-25.
- 发明人何建平，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948779 B, 授权公告日 2022-08-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 932, (2), 923-947.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1738, (7), 7083-7098.
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