CAS 1199215-79-6

N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199215-79-6
分子式C11H14N4O2S2
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 1199215-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 号 1199215-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N4O2S2，分子量 298.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为298.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1199215-79-6，化学分子式为 C11H14N4O2S2，分子量 298.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O2S2
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115253792 B, 授权公告日 2016-10-15.
  2. 发明人林芳，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022295 A, 授权公告日 2024-06-16.
  3. 发明人胡光，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155928 A, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1860, 6602-6617.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2057, (9), 3204-3224.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1580, (10), 9056-9086.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 800, (10), 4296-4302.

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