CAS 1199556-86-9

2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199556-86-9
分子式C20H16BrNO4
分子量414.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione CAS 1199556-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione，CAS 号 1199556-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16BrNO4，分子量 414.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-3.4octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 1199556-86-9，化学分子式为 C20H16BrNO4，分子量 414.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为414.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1199556-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16BrNO4
分子量414.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3366403 A1, 2019-02-25.
  2. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9045115 B2, 2016-03-19.
  3. 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307963 A, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 625, (3), 2027-2047.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1832, (7), 9418-9425.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-Bromophenyl)-5,8-dioxaspiro-[3.4]octan-2-yl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1886, (2), 9736-9744.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 292, 3338-3362.

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