CAS 1199773-15-3

4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199773-15-3
分子式C12H14BrN3O2S
分子量344.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide CAS 1199773-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide，CAS 号 1199773-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrN3O2S，分子量 344.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H14BrN3O2S 的（4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1199773-15-3，分子量为 344.23 g/mol。 （分子式 C12H14BrN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN3O2S
分子量344.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11402324 B2, 2024-06-25.
  2. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3530730 A1, 2015-05-13.
  3. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187453 B, 授权公告日 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2347, (7), 3056-3066.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1559, (12), 1379-1385.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-propylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1802, 1926-1929.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 645, (5), 3778-3793.

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