CAS 1706451-26-4

2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706451-26-4
分子式C17H18BrN3
分子量344.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline CAS 1706451-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706451-26-4 对应的（2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18BrN3，分子量 344.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18BrN3 的（2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzodimidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline），其CAS登记号是 1706451-26-4，分子量为 344.25 g/mol。 依据分子式为 C17H18BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18BrN3
分子量344.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9640737 B2, 2021-01-23.
  2. 发明人高志强，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391631 A, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人徐明华，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-(5,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667170 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 417, 7916-7941.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1263, (9), 6489-6498.

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