CAS 1200130-50-2

Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1200130-50-2
分子式C12H8BrN3O2
分子量306.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97% CAS 1200130-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1200130-50-2。分子式 C12H8BrN3O2，分子量 306.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H8BrN3O2 的（Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo2,3-b:5,4-c'dipyridine-6-carboxylate, 97%），其CAS登记号是 1200130-50-2，分子量为 306.11 g/mol。 依据分子式为 C12H8BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo 2,3-b:5,4-c' dipyridine-6-carboxylate, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8BrN3O2
分子量306.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333486 B, 授权公告日 2023-12-28.
  2. Anderson J P, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97%" [P]. US Patent, US 9481633 B2, 2021-01-15.
  3. Patel M V, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97%" [P]. US Patent, US 9809899 B2, 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1720, 1098-1108.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 95, (8), 8523-8535.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 964, 3536-3562.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 748, 2183-2209.

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