CAS 120021-39-8

(R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120021-39-8
分子式C9H17NO5
分子量219.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid CAS 120021-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 120021-39-8。分子式 C9H17NO5，分子量 219.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 120021-39-8 对应的化合物（英文标识 (R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid），化学式 C9H17NO5，相对分子质量 219.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 120021-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO5
分子量219.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10373304 B2, 2023-12-12.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497681 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3124850 A1, 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2467, (8), 3297-3309.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 179, 5244-5259.

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