CAS 1201644-36-1

2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201644-36-1
分子式C16H20BNO3
分子量285.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97% CAS 1201644-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%,CAS 号 1201644-36-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H20BNO3,分子量 285.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H20BNO3 的(2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%),其CAS登记号是 1201644-36-1,分子量为 285.15 g/mol。 (分子式 C16H20BNO3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:(2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%,CAS 1201644-36-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BNO3
分子量285.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3999913 A1, 2018-12-13.
  2. 发明人李文辉,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124878 B, 授权公告日 2021-02-19.
  3. 发明人郭海燕,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxyquinoline-6-boronic acid pinacol ester, >97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050498 B, 授权公告日 2016-01-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 431, 7771-7786.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 80, (1), 5024-5039.

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