CAS 92246-88-3

1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92246-88-3
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 92246-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 92246-88-3），分子式 C14H17NO5，分子量 279.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H17NO5 的（1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 92246-88-3，分子量为 279.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 92246-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863096 A, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人周伟，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396952 A, 授权公告日 2025-10-04.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257678 B, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2313, 8035-8038.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1280, (12), 6239-6260.

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