CAS 1202030-11-2

Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202030-11-2
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1202030-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1202030-11-2 对应的（Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1202030-11-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C18H15ClN2O2，相对分子质量 326.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为326.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658604 A, 授权公告日 2019-03-01.
  2. 发明人朱建伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609260 B, 授权公告日 2021-04-13.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3341774 A1, 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2193, (5), 4313-4319.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 766, (5), 5197-5227.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(4-Chlorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2264, 1770-1791.

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