CAS 120209-12-3

1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120209-12-3
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo CAS 120209-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120209-12-3 对应的（1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 120209-12-3 对应的化合物（英文标识 1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo），化学式 C9H16N2O3，相对分子质量 200.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10920263 B2, 2022-07-02.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117403462 B, 授权公告日 2015-11-26.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo" [P]. US Patent, US 11444495 B2, 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1220, 2642-2664.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 187, (12), 990-1016.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Piperidineaceticacid, a-(hydroxyimino)-, ethyl ester 120209-12-3 ACMC-20edfo Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2183, (5), 5871-5889.

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