N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 CAS 1202619-51-9

N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202619-51-9
分子式C19H13FN6
分子量344.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine CAS 1202619-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺（N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine，CAS 号 1202619-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13FN6，分子量 344.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H13FN6 的N-(1H-苯并d咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-1,2,4三唑并1,5-a吡啶-2-胺（N-(1H-Benzodimidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridin-2-amine），其CAS登记号是 1202619-51-9，分子量为 344.35 g/mol。 依据分子式为 C19H13FN6 的N-(1H-苯并d咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-1,2,4三唑并1,5-a吡啶-2-胺结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告

应用场景：N-(1H-苯并 d 咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)- 1,2,4 三唑并 1,5-a 吡啶-2-胺（N-(1H-Benzo d imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridin-2-amine，CAS 1202619-51-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-(1H-苯并 d 咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)- 1,2,4 三唑并 1,5-a 吡啶-2-胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺
分子式C19H13FN6
分子量344.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，李文辉. "一种N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334406 B, 授权公告日 2023-12-22.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10390882 B2, 2021-12-07.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3021510 A1, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1477, (11), 2953-2977.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-8-(3-氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1378, (7), 5961-5990.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-8-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1632, (7), 4361-4391.

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