CAS 1202627-97-1

(S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202627-97-1
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine CAS 1202627-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine，CAS 1202627-97-1）属于药物标准品。分子式 C10H11F2N，分子量 183.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1202627-97-1 对应的化合物（英文标识 (S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine），化学式 C10H11F2N，相对分子质量 183.20。 依据分子式为 C10H11F2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（(S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine，CAS 1202627-97-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10603460 B2, 2020-07-14.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114321566 A, 授权公告日 2019-03-08.
  3. 发明人何建平，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902321 B, 授权公告日 2019-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2042, 4371-4380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1352, 5312-5325.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-cyclopropyl(3,5-difluorophenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 179, 6159-6182.

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