CAS 1235441-40-3

Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235441-40-3
分子式C17H18N4O2
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate CAS 1235441-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1235441-40-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N4O2，分子量 310.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1235441-40-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidenepiperidine-1-carboxylate），化学式 C17H18N4O2，相对分子质量 310.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为310.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235441-40-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O2
分子量310.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676073 A, 授权公告日 2015-04-23.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111478216 B, 授权公告日 2019-09-24.
  3. 发明人王建平，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232931 B, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1610, (2), 4107-4124.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 463, 3645-3673.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-[1h-1,3-benzodiazol-2-yl(cyano)methylidene]piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1884, 1208-1233.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2119, 3382-3391.

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