CAS 1202644-28-7
1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE
| CAS 号 | 1202644-28-7 |
| 分子式 | C12H13Cl |
| 分子量 | 192.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1202644-28-7 对应的（1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13Cl，分子量 192.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE），CAS注册编号 1202644-28-7，化学分子式为 C12H13Cl，分子量 192.68 g/mol。 （分子式 C12H13Cl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13Cl |
| 分子量 | 192.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112400460 A, 授权公告日 2021-10-11.
- 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474509 A, 授权公告日 2015-01-28.
- 发明人刘建华，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-CHLORO-3,5-DICYCLOPROPYLBENZENE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628081 A, 授权公告日 2016-05-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1658, (12), 8019-8048.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1708, 1595-1617.
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