CAS 1202647-54-8

2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202647-54-8
分子式C21H28N2O2S
分子量372.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine CAS 1202647-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine，CAS 1202647-54-8）属于药物标准品。分子式 C21H28N2O2S，分子量 372.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1202647-54-8，化学分子式为 C21H28N2O2S，分子量 372.52 g/mol。 （分子式 C21H28N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1202647-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N2O2S
分子量372.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110280656 B, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126343 A, 授权公告日 2024-12-23.
  3. 发明人周伟，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258863 B, 授权公告日 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 83, (12), 2725-2755.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 826, 3042-3070.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-((2'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 554, 5814-5841.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1372, (11), 6833-6857.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...