CAS 1202647-49-1

2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202647-49-1
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde CAS 1202647-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1202647-49-1，分子式 C17H17NO3S，分子量 315.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H17NO3S 的（2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1202647-49-1，分子量为 315.39 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11010403 B2, 2021-06-05.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108743143 B, 授权公告日 2024-11-01.
  3. 发明人陈志强，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378458 B, 授权公告日 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1521, (1), 3439-3464.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1219, (12), 1359-1373.

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