CAS 882747-20-8

(E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-20-8
分子式C14H16F3N3O2
分子量315.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino acetate CAS 882747-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882747-20-8。分子式 C14H16F3N3O2，分子量 315.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 882747-20-8 对应的化合物（英文标识 (E)-{1-3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethylidene}amino acetate），化学式 C14H16F3N3O2，相对分子质量 315.29。 依据分子式为 C14H16F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882747-20-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3N3O2
分子量315.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650070 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. Hughes D C, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino acetate" [P]. US Patent, US 10484170 B2, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1585, 2561-2585.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 559, 3003-3021.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene}amino acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 999, (6), 1316-1338.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1071, 7441-7453.

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