CAS 1261917-83-2

4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261917-83-2
分子式C17H19NO3S
分子量317.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol CAS 1261917-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol，CAS 1261917-83-2）属于药物标准品。分子式 C17H19NO3S，分子量 317.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-ol），CAS注册编号 1261917-83-2，化学分子式为 C17H19NO3S，分子量 317.40 g/mol。 依据分子式为 C17H19NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-ol，CAS 1261917-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3S
分子量317.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3346917 A1, 2019-04-25.
  2. Lee S K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. US Patent, US 11380455 B2, 2015-08-16.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312246 A, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1533, (12), 1596-1617.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 955, 697-700.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 222, (8), 5712-5729.

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