CAS 1261960-90-0

5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261960-90-0
分子式C17H19NO3S
分子量317.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol CAS 1261960-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol，CAS 1261960-90-0），分子式 C17H19NO3S，分子量 317.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H19NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-ol），CAS注册编号 1261960-90-0，化学分子式为 C17H19NO3S，分子量 317.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3S
分子量317.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014985 A1, 2018-06-07.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402979 B, 授权公告日 2024-05-03.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. US Patent, US 9154304 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 819, (9), 1706-1733.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 868, (11), 8147-8175.

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