CAS 2444045-93-4

(R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2444045-93-4
分子式C15H16F3NO3
分子量315.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one CAS 2444045-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2444045-93-4 对应的（(R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16F3NO3，分子量 315.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 2444045-93-4，化学分子式为 C15H16F3NO3，分子量 315.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2444045-93-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F3NO3
分子量315.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445764 A, 授权公告日 2020-05-01.
  2. Williams B T, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10171343 B2, 2024-06-06.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461978 A, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 187, 5027-5043.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 448, (10), 2899-2903.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-benzyl-3-(5,5,5-trifluoropentanoyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1211, (3), 7058-7084.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 345, 2745-2768.

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