CAS 882747-21-9

1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-21-9
分子式C17H14FN3O3S2
分子量391.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea CAS 882747-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882747-21-9 对应的（1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14FN3O3S2，分子量 391.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为391.44 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 882747-21-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea），化学式 C17H14FN3O3S2，相对分子质量 391.44。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FN3O3S2
分子量391.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676099 A, 授权公告日 2022-06-10.
  2. Lee S K, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 9562043 B2, 2022-07-05.
  3. 发明人林芳，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648426 B, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1274, (5), 858-881.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 831, (5), 2948-2974.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2114, (4), 1094-1108.

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