CAS 338749-05-6

(Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-05-6
分子式C24H19F2NO2
分子量391.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate CAS 338749-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338749-05-6 对应的（(Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19F2NO2，分子量 391.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C24H19F2NO2 的（(Z)-(4-Fluorophenyl)2-(4-methylphenyl)cyclopropylmethylideneamino 4-fluorobenzoate），其CAS登记号是 338749-05-6，分子量为 391.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338749-05-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19F2NO2
分子量391.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111843791 B, 授权公告日 2023-12-23.
  2. 发明人胡光，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110027955 A, 授权公告日 2018-09-07.
  3. 发明人徐明华，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116392613 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1840, (12), 6529-6551.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2011, 5520-5534.

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