CAS 1202981-33-6
6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1202981-33-6 |
| 分子式 | C15H8Cl2N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1202981-33-6 对应的（6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8Cl2N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1202981-33-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C15H8Cl2N2O HCl，相对分子质量 339.60。 依据分子式为 C15H8Cl2N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8Cl2N2O HCl |
| 分子量 | 339.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424714 A, 授权公告日 2020-12-11.
- 发明人王建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561801 B, 授权公告日 2022-12-07.
- Brown S R, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(pyridin-4-yl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9252832 B2, 2024-12-26.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 91, (5), 9794-9820.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2463, (11), 9546-9562.
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