CAS 1203047-14-6

1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203047-14-6
分子式C16H13N3OS2
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1203047-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea，CAS 1203047-14-6），分子式 C16H13N3OS2，分子量 327.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1203047-14-6 对应的化合物（英文标识 1-(8H-Indeno1,2-dthiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），化学式 C16H13N3OS2，相对分子质量 327.42。 （分子式 C16H13N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(8H-Indeno 1,2-d thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea，CAS 1203047-14-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3OS2
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455259 A, 授权公告日 2015-09-26.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 9739793 B2, 2022-10-11.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 9144784 B2, 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1001, (5), 5933-5939.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 183, 75-82.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1820, (8), 9786-9804.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 622, 9489-9494.

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