CAS 1207054-08-7

1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207054-08-7
分子式C14H15N3O2S
分子量289.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea CAS 1207054-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea，CAS 1207054-08-7），分子式 C14H15N3O2S，分子量 289.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1207054-08-7 对应的化合物（英文标识 1-(8H-Indeno1,2-dthiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea），化学式 C14H15N3O2S，相对分子质量 289.35。 （分子式 C14H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（1-(8H-Indeno 1,2-d thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2S
分子量289.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629088 B, 授权公告日 2025-11-28.
  2. 发明人钱学锋，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997787 A, 授权公告日 2018-09-19.
  3. 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8H-Indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905608 A, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 927, (10), 1166-1180.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1671, 3191-3210.

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