CAS 1203072-74-5

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203072-74-5
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1203072-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1203072-74-5，分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O3 HCl 的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1203072-74-5，分子量为 252.74 g/mol。 依据分子式为 C10H20N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 252.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734862 B, 授权公告日 2021-01-25.
  2. Mueller T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11117573 B2, 2023-09-21.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10721262 B2, 2015-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1776, 8972-8987.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 892, (12), 9828-9854.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2412, 8867-8872.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2109, (3), 7266-7291.

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