CAS 1203149-74-9
N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide
| CAS 号 | 1203149-74-9 |
| 分子式 | C15H17N3O3 |
| 分子量 | 287.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide，CAS 1203149-74-9），分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1203149-74-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide），化学式 C15H17N3O3，相对分子质量 287.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常
应用场景：（N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N3O3 |
| 分子量 | 287.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115663530 A, 授权公告日 2019-10-16.
- Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3870013 A1, 2015-06-17.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336885 A, 授权公告日 2023-09-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1714, (11), 1706-1728.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 871, (3), 4099-4127.
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