CAS 1250999-70-2

tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250999-70-2
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 1250999-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250999-70-2 对应的（tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N2O3，分子量 302.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H22N2O3 的（tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro3.4octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1250999-70-2，分子量为 302.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250999-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9923363 B2, 2017-08-20.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11175448 B2, 2016-08-21.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675291 B, 授权公告日 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 712, (4), 9808-9833.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1665, (3), 1742-1761.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-oxo-7-phenyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1150, 4684-4702.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1833, 861-875.

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