CAS 1203270-42-1

N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203270-42-1
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide CAS 1203270-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203270-42-1 对应的（N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide），CAS注册编号 1203270-42-1，化学分子式为 C15H17N3O2，分子量 271.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943627 B, 授权公告日 2022-12-26.
  2. 发明人杨光，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878688 B, 授权公告日 2020-01-26.
  3. Williams B T, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11510846 B2, 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 442, (9), 9623-9642.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1452, 4092-4114.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethylphenyl)-2-(4-methyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 927, 1753-1775.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1000, (8), 4095-4104.

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