CAS 1426142-71-3

4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426142-71-3
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1426142-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1426142-71-3，分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1426142-71-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo4,5-cpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C15H17N3O2，相对分子质量 271.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为271.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo 4,5-c pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1426142-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10827441 B2, 2024-03-04.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831028 A, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323956 B, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 199, 3058-3079.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1534, 3085-3092.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Ethylphenyl)-3h,4h,5h,6h,7h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1440, (5), 307-334.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1790, (5), 5715-5737.

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