CAS 1203312-66-6

1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203312-66-6
分子式C16H21FN6O
分子量332.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea CAS 1203312-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203312-66-6。分子式 C16H21FN6O，分子量 332.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea），CAS注册编号 1203312-66-6，化学分子式为 C16H21FN6O，分子量 332.38 g/mol。 （分子式 C16H21FN6O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21FN6O
分子量332.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179485 A, 授权公告日 2022-04-24.
  2. 发明人王建平，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345276 A, 授权公告日 2016-04-23.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356893 B, 授权公告日 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2100, (6), 3197-3206.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2140, (12), 6929-6952.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2471, (12), 4543-4550.

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