CAS 1342619-53-7

Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342619-53-7
分子式C10H16IN3O2
分子量337.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate CAS 1342619-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1342619-53-7，分子式 C10H16IN3O2，分子量 337.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342619-53-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate），化学式 C10H16IN3O2，相对分子质量 337.16。 依据分子式为 C10H16IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16IN3O2
分子量337.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108344722 B, 授权公告日 2018-06-01.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201758 A, 授权公告日 2025-06-15.
  3. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705050 B, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 215, 3173-3189.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2387, (6), 8379-8396.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)butanoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2400, (10), 8585-8612.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2192, (5), 2718-2735.

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