CAS 1203416-39-0

N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203416-39-0
分子式C17H17N5O2S2
分子量387.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide CAS 1203416-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203416-39-0 对应的（N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N5O2S2，分子量 387.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1203416-39-0 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide），化学式 C17H17N5O2S2，相对分子质量 387.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为387.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203416-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O2S2
分子量387.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285156 A1, 2022-03-05.
  2. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108166554 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261293 A, 授权公告日 2022-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2371, 1788-1812.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 957, 5186-5210.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(2-(2-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)acetamido)thiazol-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2422, 711-736.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1431, 1329-1342.

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