CAS 1216665-60-9

2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216665-60-9
分子式C22H25N7
分子量387.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile CAS 1216665-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216665-60-9。分子式 C22H25N7，分子量 387.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile），CAS注册编号 1216665-60-9，化学分子式为 C22H25N7，分子量 387.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为387.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216665-60-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N7
分子量387.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751587 B, 授权公告日 2025-08-27.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060187 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3523230 A1, 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1102, (8), 7330-7352.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 310, 7844-7869.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1987, 1092-1104.

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